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欧盟合规食品安全CETA出口法规包装

欧盟食品接触材料 BPA 禁令:加拿大出口商需要准备的报关文件

欧盟禁止食品接触材料含双酚 A 的新规已于 2026 年 7 月 20 日生效。你现在往欧盟出口食品或包装材料,CAD 报关单上的货品描述和供应商合规证明都成了清关卡脖子的事。

要点速览

  • 欧盟 Regulation 2024/3190 自 2026 年 7 月 20 日起禁止食品接触材料含 BPA,涵盖胶粘剂、橡胶、塑料、印刷油墨、涂层等
  • 加拿大出口商须在 CAD 报关时提供包装供应商的 BPA-free 合规证明,否则欧盟海关可拒收货物
  • CFIA 出口认证只证明符合加拿大标准,不能替代欧盟合规文件,两边标准不一
  • CETA 优惠关税要求货物满足欧盟法规,包装不合规会直接冲击原产地证明和关税优惠
  • 过渡期按材料类别分到 2026 Q4 或 2027 Q1,但举证责任在欧盟进口方,倒追会追溯到加拿大出口商和包装供应商

2026 年 7 月 20 日,欧盟 Regulation 2024/3190 正式生效,全面禁止食品接触材料含双酚 A(BPA)及其衍生物。该法规覆盖胶粘剂、橡胶、离子交换树脂、塑料、印刷油墨、有机硅、清漆和涂层,所有进入欧盟市场的食品接触材料都受此约束。

作为加拿大出口商,如果你向欧盟出口预包装食品或包装材料,这条法规现在就是清关的直接堵点。欧盟海关可要求你出具合规文件,不合规的货会被拒收、产生仓储费甚至退运。这已经不是未来的风险,规定昨天就执行了。

具体改了什么

这个法规并未禁止所有双酚类物质。制造商可以使用其他双酚变体或衍生物,但最终包装中不得检出 BPA。这就导致欧盟的包装供应商都在忙着调配方,加拿大出口商如果使用产自欧盟的包装材料,需要更新物质安全数据表(MSDS)和合规证书。

对于使用加拿大本土或非欧盟包装的食品出口商,只要货物最终进欧盟市场,包装就必须符合 BPA 禁令。欧盟就 Regulation 2024/3190 发布的指导文件列出了不同材料的过渡期和生效日期,但禁令已从昨天起开始执行。

这件事怎么影响 CAD 报关单

你在为出口欧盟的货物做 CAD 申报时,商品描述和随附文件必须体现出符合目的地市场法规。如果你想申请 CETA(加拿大-欧盟全面经济贸易协定)的优惠关税,欧盟海关会查验你的货物是否达到欧盟监管标准,这是享受原产地优惠的前提条件之一。

货到欧盟口岸被拒会引爆一连串逆向物流问题:目的港仓储费、退回加拿大的运费,如果你当初向 CBSA 缴过费,可能还要启动 duty drawback 流程把退运货物重新清关时的税款退回来。一个柜子被拒,费用层层叠加,重新清关前就能堆到五位数。

更稳的做法是在加拿大装船前就核实包装合规。找包装供应商要一份书面证明,确认材料符合欧盟 Regulation 2024/3190 的要求。把这份证明放进 CAD 报关文件,如果你的商品同时需要 CFIA 出口检验,这份文件也一并留档备查。

CFIA 和 CBSA 对 BPA 的管法不一样

加拿大的食品包装法规由加拿大食品检验局(CFIA)监管,允许在食品接触材料中使用 BPA,但受迁移限量约束。这个限量是 Health Canada 定的,跟欧盟的全面禁止完全是两码事。

这个差异很关键,因为 CFIA 的出口认证不能自动等同于欧盟合规。CFIA 验的是你的货是否符合加拿大食品安全标准,欧盟海关验的则是欧盟标准。只要货是在 CFIA 监管下出口,你就必须单独备好欧盟标准的包装合规文件。

CBSA 的出口报告要求中没有 BPA 合规这一检查点。CBSA 关心的是商品归类是否准确、估价是否合理、原产地文件是否齐全,他们不检测你包装里的双酚含量。真正的合规查验发生在欧盟口岸,而那时你的货已经在船上了。

过渡期和时间线

Regulation 2024/3190 的指导文件对不同材料设置了过渡期。部分材料可豁免到 2026 Q4 或 2027 Q1,具体看生产时间与投放市场的时间点。但法规的生效日就是昨天,且证明自己符合过渡期豁免的举证责任压在欧盟那边的 Importer of Record 身上。

你是加拿大出口商,不是欧盟的 Importer of Record,但你的买家是。买家收到不合规通知会倒查到你,你再倒查包装供应商。这条文件链必须在货物发运前就理顺。

实操时间线:如果你有预包装食品要在未来 30 天内运往欧盟,这周就把包装合规性核实了。如果包装供应商拿不出 BPA-free 材料的书面证明,要么立刻换一家能提供的供应商,要么就做好欧盟口岸延误的心理准备。

这周要做的事

把目前用在欧盟出口货物上的所有包装材料的供应商认证调出来,逐项检查是否明确写明符合欧盟 Regulation 2024/3190 或标注了 BPA-free 生产。如果证书中根本没提 BPA,立刻找供应商要更新版证书。

如果你通过货代或清关经纪人处理欧盟出口,现在就把这条法规的要求跟他们说清楚。CAD 报关单的商品描述和 CETA 优惠原产地文件里都必须引用欧盟合规证明。如果货代替你制作单证,他们必须在报关前得知你的包装已合规,否则申报时缺少这一层证明,欧盟那边根本清不了关。

如果你通过 Montreal sufferance warehouse(比如我们同行 FENGYE LOGISTICS 运营的那种仓库)拼柜出口预包装食品到欧盟,要确保合规文件从产地到拼柜点全程随货流转。万一 CBSA 在出口前查验,包装认证必须能在仓库现场直接出示给验货官。

法规已于 2026 年 7 月 20 日生效。如果你在往欧盟出口预包装食品,还没核实过包装合规性,这周就给供应商打电话。我们每天处理这类出口 CAD 和 CETA 原产地申报,请联系我们

来源: CSCB

常见问题

加拿大国内允许 BPA 包装,为什么出口欧盟还要额外认证?

Health Canada 允许在限量内使用 BPA,但欧盟是全面禁止。CFIA 出口证书只证明达到加拿大标准,欧盟海关只认欧盟标准。两个市场法规不同步,出口商必须单独准备欧盟合规文件。

CBSA 报关时会检查包装里的 BPA 含量吗?

不会。CBSA 只看商品归类、估价和原产地文件对不对,不测包装成分。真正卡你的环节在欧盟海关,货到那边才查,所以你在加拿大装船前就必须拿到供应商的 BPA-free 证明。

如果货到欧盟被拒了,退运回加拿大还要再交 CBSA 的税吗?

被拒货物退运回加拿大再清关时,理论上可申请 duty drawback 退回出口时已缴税费,但需单独走 voluntary disclosure 或 drawback 流程。加上欧盟港口仓储费和退运物流成本,一个柜子的损失轻松上五位数。

我用货代报关,合规文件谁负责准备?

包装供应商出证明,你(出口商)收集文件,然后交给货代或经纪人。他们在 CAD 报关单和 CETA 原产地申报时会引用这些文件。如果货代替你制单,你必须提前告知他们包装已合规,否则他们报上去缺少这层证明,欧盟那边清不了关。

过渡期到 2027 Q1 的材料,现在还能用吗?

能用,但举证责任在欧盟进口方。你得证明这批材料是过渡期前生产的,投放市场的时间符合豁免条件。实操中,欧盟买家一旦收到不合规通知就会追到你,你再追包装供应商。链条太长容易断,现在直接拿到 BPA-free 认证最稳妥。

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